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,合并四次萃取液;2)70%甲醇60℃超声40min;3)80%甲醇在85℃下回流2h。最后过0.22μm的尼龙66膜上机。
以上3种方法都试了,上级还是没有我要的标准峰啊,而且试了几乎文献所有提到的检测波长,调节了进样量,流动相,都没有我
2015年10月18日发布人:mr.henry
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什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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请问各位大虾,做M+H模式的时候,流动相的有机相部分使用甲醇好还是乙腈好(不考虑价格的情况下)?为什么?,这个问题问的太笼统了。应该要看样品本身的溶解性,稳定性,还有液相分离条件。
一般说来,能用甲醇搞定的,自然就用甲醇了,质子化能力
2008年06月25日发布人:春天来了
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有木有觉得做监测的工资很低呢,怎么提高待遇?,做这种检测的工资都不高啊。,你是检测机构还是政府呢?,是啊,都不高,大点的公司还好,我是第三方,努力提升检测业务的能力,向方法开发转移,研究能力上来了,待遇就会好很多,检测行业就是温饱,能加
2015年11月09日发布人:momom
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做洁净区尘埃粒子监测时,经常会碰到这种情况:一个功能间至少监测两个点,共监测5次,5次监测结果都符合要求,但计算UCL时却达不到95%.请问各位同行怎么处理这种情况呢?[/size],[size=2]
监测点少,监测
2015年05月03日发布人:Ao7
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2016年02月10日发布人:nsdm
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的羰基为192ppm。
烷基的诱导作用不是给羰基供电子吗,那样羰基碳上电子不是多了吗,应该向高场移动吧?很不明白啊,求解!!?,类似的例子很多
比如CH3在0.9ppm,CH2在1.9ppm, CH 1.2ppm, 烷基越多H的位移
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2014年12月27日发布人:nsdm
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XRD的峰整体向右移动了一点,但是峰还都是那些,怎么回事呢,这个应该没问题题,跟机子有关吧,只要整体移动,就可以确定是你想要的东东,好像机器有漂移,只要位移不大就没什么问题。,可以通过减法把角度调过来,1. 仪器没校准
2. 样品高度有变,要把峰的绝对位置确定出来,可以在样品里加硅粉,然后用硅的特征峰28.443来内标。,是因为样品表面不是水平的
2011年05月25日发布人:No.1